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PCR試劑盒 ELISA免費代測 LAMP試劑盒 標準品 生化檢測試劑盒 科研抗體 科研細胞 生化試劑盒 ELISA試劑盒 細胞生物試劑
MGECs細胞
MGECs細胞凍存時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的凍存培養(yǎng)基。
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MTT檢測試劑盒
MTT檢測試劑盒公司正在出售的產品:人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒96T/48T人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒96T/...
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MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒
MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒的相關產品:DAPI溶液(5mg/ml)DAPI染色液Hoechst 33258細胞藍色熒光染料Hoechst 33258染色液Hoechst 33342細胞藍色熒光...
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TBA總膽汁酸ELISA試劑盒
TBA總膽汁酸ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:NAP-2/CXCL7中性粒細胞趨化蛋白2ELISA試劑盒NAP-2 ELISA Kit48T/96TLipocalin-2/NGAL中性粒細胞明膠酶...
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NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒
NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒的相關產品:TF轉移因子ELISA試劑盒TF ELISA Kit48T/96TTRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B轉錄中介因子1-βELISA試劑盒Trans...
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植物全氮含量測定凱氏定氮法
植物全氮含量測定凱氏定氮法的現貨出售產品:交鏈孢體液總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢測試劑盒人3特異性抗中性粒細胞胞質抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒細胞總抗氧化能力(TAC)比...
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植物銨態(tài)氮測試盒可見分光光度法
植物銨態(tài)氮測試盒可見分光光度法的現貨出售產品:10035-04-8氯化鈣體液總抗氧化能力(TAC)化學發(fā)光法定量檢測試劑盒K5CAS:130-24-5細胞總抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量檢...
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植物硝態(tài)氮測試盒可見分光光度法
植物硝態(tài)氮測試盒可見分光光度法公司*的商品:蒿甲CAS:71963-77-4精子細胞氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒人神經母細胞瘤細胞;SK-N-BE(2)精液組分氧化應激活性氧...
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植物銨態(tài)氮測試盒微量法
植物銨態(tài)氮測試盒微量法的現貨出售產品:111-87-51-辛醇植物氧化應激活性氧(ROS)光澤精化學發(fā)光法定量檢測試劑盒107091-89-4噻唑橙細胞總抗氧化能力(TAC)化學發(fā)光法定量檢測試劑盒樹...
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植物硝態(tài)氮測試盒微量法
植物硝態(tài)氮測試盒微量法的現貨出售產品:布氏乳桿菌血液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒苦蒿素CAS:125675-09-4體液氧化應激活性氧(ROS)魯米諾化學發(fā)光法定量檢測試劑盒...
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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
上海聯(lián)祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產品,供應于生命科學基礎開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術、衛(wèi)生與健康等諸多領域。本著“質量至上、服務至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區(qū),為廣大科研用戶提供專業(yè)、高效及優(yōu)質的產品及服務!本司產品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!
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支原體pcr檢測試劑盒的加樣量有哪些規(guī)定?
支原體PCR檢測試劑盒是一種用于檢測支原體感染的高靈敏度診斷工具。為了確保檢測結果的準確性和可靠性,試劑盒對加樣量有明確的規(guī)定。以下是對PCR檢測試劑盒加樣量的具體要求和操作注意事項說明。一、加樣量規(guī)定1.樣本類型:支原體PCR檢測試劑盒適用于多種樣本類型,包括咽拭子、血液等。不同樣本類型的加樣量可能有所不同,具體應根據試劑盒說明書的要求進行操作。2.加樣量范圍:通常情況下,咽拭子樣本的加樣量為200-300微升;痰液樣本的加樣量為300-500微升;血液樣本的加樣量為100...
2025
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支原體通用PCR檢測試劑盒夏季優(yōu)惠活動
隨著夏季的到來,各類呼吸道疾病也進入了高發(fā)期。我司特別推出支原體通用PCR檢測試劑盒優(yōu)惠活動?;顒觾热荩?、凡在活動期間購買本公司品的客戶,享受8折優(yōu)惠。2、凡在活動期間購買我司產品金額一次性達5000元,享受7.5折優(yōu)惠。8000元,享受6.5折優(yōu)惠。12000元,享受6折優(yōu)惠。活動時間:2025年7月15日至2025年7月25日活動規(guī)則新老客戶均可參與本活動;我公司供應ELISA試劑盒,活動期間,全場國產ELISA試劑盒均可參與本活動(*產品除外),不限種屬,不限指標。本...
2025
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單純皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒優(yōu)惠升級 多重福利
單純皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒夏季特惠活動正在火熱進行中!為響應醫(yī)療機構和廣大用戶的檢測需求,我們特別推出優(yōu)惠套餐,助力夏季傳染病精準防控?!緝?yōu)惠升級多重福利】批量采購可享階梯式折扣:單次訂購50盒立享9折,100盒以上可獲85折優(yōu)惠,針對疾控中心等公共衛(wèi)生機構更提供專屬7折采購通道。所有訂單均加贈病毒采樣管(10支/箱),并附贈最新版《皰疹病毒防控操作手冊》電子版活動細則:1、活動期間,購買ELISA試劑盒產品且到達金額可享受禮品贈送。2、該活動針對所有客戶,結kuan后...
2025
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定量pcr試劑盒反應中規(guī)避氣泡的實用策略
在定量PCR試劑盒的反應過程中,氣泡的出現看似是一個小問題,卻可能對實驗結果的準確性和重復性產生不可忽視的影響,所以掌握避免氣泡產生的有效方法至關重要。首先從試劑的配制環(huán)節(jié)入手。在進行PCR反應液的配制時,要確保移液操作的規(guī)范性和精準性。使用合適的移液器,并且提前校準,以保證吸取和加入各成分的量準確無誤,避免因液體量差異導致產生不必要的空間,進而形成氣泡。比如在添加模板DNA、引物、酶等關鍵試劑時,應緩慢且穩(wěn)定地操作移液器,讓液體沿著管壁緩緩流入反應管中,減少液體沖擊產生氣泡...
2025
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專業(yè)服務團隊,行業(yè)經驗豐富
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2025
8-15
大鼠尿素酶相關蛋白Celisa試劑盒樣本處理及要求
大鼠尿素酶相關蛋白Celisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再...
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2025
8-8
培氟沙星殘留ELISA檢測試劑盒(抗生素殘留)實驗通用規(guī)則
培氟沙星殘留ELISA檢測試劑盒(抗生素殘留)實驗通用規(guī)則:1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。6、將液體加到酶標孔中...
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2025
7-24
Bcap-37人乳腺癌細胞實驗操作步驟
Bcap-37人乳腺癌細胞實驗操作步驟:在完成Bcap-37人乳腺癌細胞的復蘇與傳代后,下一步是進行細胞接種與藥物處理實驗。以下是具體的操作流程:1.細胞計數與接種-使用血球計數板或自動細胞計數儀對懸浮的Bcap-37細胞進行計數,調整細胞密度至所需濃度(通常為5×10?~1×10?cells/mL)。-根據實驗設計,將細胞均勻接種于6孔板、96孔板或其他培養(yǎng)器皿中,每孔加入適量培養(yǎng)基(如DMEM+10%FBS),確保細胞分布均勻。2.藥物處理-待細胞貼壁并生長至60%~70...
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2025
7-17
植物花色苷測試盒(可見分光光度法)操作要點
植物花色苷測試盒(可見分光光度法)操作要點在完成樣品制備和標準曲線繪制后,需特別注意以下關鍵操作環(huán)節(jié):1.比色皿清潔控制使用石英比色皿前需用乙醇-鹽酸混合液(1:1)浸泡15分鐘,超純水沖洗后務鏡頭紙單向擦拭,避免纖維殘留影響透光率。每次檢測前需用待測液潤洗3次,消除界面折射誤差。2.波長校準技巧開機預熱30分鐘后,先用重鉻酸鉀標準溶液進行波長準確性驗證。若595nm處吸光度偏差>0.02,需執(zhí)行儀器自校準程序。建議每批次檢測插入空白參比液進行基線校正。3.反應時間控制加入提...
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2025
7-15
支原體pcr檢測試劑盒測試時間長短和什么有關?
在微生物檢測領域,支原體PCR檢測試劑盒發(fā)揮著重要作用。然而,其測試時間長短受多種因素影響。首先,PCR擴增的循環(huán)數是關鍵因素之一。一般來說,循環(huán)數越多,檢測所需時間就越長。但循環(huán)數又不能過少,否則可能無法有效擴增出足以被檢測到的支原體DNA片段。通常,根據試劑盒的設計和靈敏度,會設置一個合適的循環(huán)范圍,一般在30-40輪左右。如果樣本中支原體含量較低,可能需要更多循環(huán)來積累足夠的產物,這就會延長測試時間;反之,若樣本支原體初始量高,適當減少循環(huán)數也能縮短時間,但需確保檢測結...
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2025
7-7
大鼠干細胞因子受體ELISA檢測試劑盒注意事項
大鼠干細胞因子受體ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀...
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2025
6-25
PCR純化試劑盒的溶解性分析
PCR純化試劑盒是分子生物學實驗中常用的工具,用于去除PCR產物中的雜質,提高核酸片段的純度。在使用試劑盒時,溶解性是一個重要的考慮因素,它直接影響試劑盒的使用效果和實驗結果的可靠性。本文將分析試劑盒中各組分的溶解性及其對實驗的影響。一、試劑盒的主要組分及其溶解性1.結合緩沖液結合緩沖液是PCR純化試劑盒中的重要組分,其主要作用是優(yōu)化核酸與純化柱的結合條件。結合緩沖液通常含有高濃度的鹽,這些鹽能夠提高核酸的溶解度,使其更容易與純化柱上的吸附材料結合。結合緩沖液的溶解性較好,通...
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2025
6-25
齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒實驗規(guī)則
齒垢密螺旋體PCR檢測試劑盒實驗規(guī)則:1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7...
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2025
6-23
PCR純化試劑盒在純化核酸片段時的細節(jié)
PCR純化試劑盒是一種用于純化PCR產物的工具,廣泛用于分子生物學實驗中。它能夠有效去除PCR反應中的引物、dNTPs、酶等雜質,提高核酸片段的純度,為后續(xù)的實驗操作提供高質量的模板。它通常包含以下幾種主要成分:純化柱:用于吸附和洗脫核酸片段。緩沖液:包括結合緩沖液、洗滌緩沖液和洗脫緩沖液,用于控制核酸的吸附和洗脫過程。收集管:用于收集純化后的核酸片段。PCR純化試劑盒在進行核酸片段純化時,首先將PCR產物置于離心管中,確保樣品體積不超過試劑盒規(guī)定的最大處理量。如果樣品體積較...
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2025
6-16
定量pcr試劑盒實驗過程中的誤差來源解析
定量pcr試劑盒在實驗過程中,盡管為科研和檢測提供了便捷與高效,但仍然存在多種誤差來源,深入了解這些誤差來源對于準確解讀實驗結果至關重要。樣本質量問題是常見的誤差源頭之一。如果樣本采集不當,如采集的細胞或組織樣本不均勻,部分區(qū)域過度代表而其他區(qū)域缺失,會導致目標基因的初始拷貝數不準確。在樣本處理過程中,如RNA提取時,若操作不規(guī)范,殘留的蛋白質、有機溶劑等雜質可能會抑制后續(xù)的pcr反應,使得熒光信號不能真實反映模板DNA的數量,從而引入誤差。而且樣本在儲存和運輸過程中,若發(fā)生...
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2025
5-29
蟹源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法
蟹源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法:測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準...
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2025
5-21
即用型PCR試劑盒的抗抑制性簡介
即用型PCR試劑盒因其便捷性和高效性,在分子生物學研究和臨床診斷中得到廣泛應用。實際應用中,PCR反應可能會受到各種抑制物的影響,導致擴增效率降低或失敗。因此,該試劑盒的抗抑制性成為衡量其性能的重要指標之一。PCR反應中的抑制物是指能夠干擾或抑制PCR擴增過程的物質,常見的抑制物包括:有機物質:如酚類等,這些物質可能來源于樣本提取過程中的有機溶劑殘留。無機物質:如鈣、鎂離子等,這些離子可能與反應中的鎂離子競爭,影響Taq酶的活性。生物大分子:如蛋白質、多糖等,這些物質可能與引...
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